Nuevo medicamento reduce prácticamente a la mitad el riesgo de progresión de un tipo de cáncer de mama

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Presentaron un tratamiento que prolonga la vida de mujeres con cáncer de mama

La Administración Nacional de Medicamentos, comestibles y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó últimamente una nueva terapia por vía oral para el tratamiento de un subtipo específico de cáncer de mama que está libre en Argentina y probó reducir en un 46% el riesgo de progresión de enfermedad.

 

Un estudio clínico, denominado EMBRACA, probó en las pacientes que recibieron esta molécula una sobrevida libre de progresión de 8.6 meses versus 5.6 meses que tuvieron las
pacientes que se trataron con quimioterapia estándar.

Esta nueva droga tiene por nombre talazoparib y está indicada para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o bien metastásico, HER2 negativo y que presentan mutación del gen BRCA, el cual se determina Por medio de un test genético.

El mencionado es un tipo de tumor que, generalmente, se presenta a edades más tempranas que el resto de los tumores de mama y en mujeres con historial familiar o bien propio de tumores de
mama/ovario. La eficacia de esta nueva droga la avalan los resultados del Estudio Pivotal EMBRACA, un estudio fase III que involucró a 431 pacientes que presentaban esta clase de enfermedad (gBRCA+, HER2-).

En la investigación, se vio que más de 6 de cada 10 pacientes (62,6%) consiguieron contestación positiva Debido a esta nueva molécula al paso que en el conjunto que había recibido quimioterapia, los
resultados fueron del 27,2%. En 2018, se registraron 21.558 nuevos casos de cáncer de mama
incluyendo todos y cada uno de los subtipos de esta enfermedad, lo que representa 59 nuevos diagnósticos por día, a la vez que en 2017 murieron en nuestro país 6.114 personas por esta enfermedad, lo
que prueba el requerimiento de desarrollos de nuevas terapias como ésta, que brinden nuevas alternativas a las pacientes.

La doctora Valeria Cáceres, Jefa del Departamento de Oncología Clínica del Instituto Ángel Roffo, avisó: «hasta el instante, este conjunto de pacientes con cáncer de mama no contaba con
una alternativa que presentara niveles de eficacia altos. Por esta razón, la aprobación de talazoparib representa una noticia muy positiva para ellas, Puesto que ahora tienen más herramientas para mejorar su calidad de vida, al aumentar el tiempo libre de progresión».

 

«El beneficio que esto desencadena para las pacientes es considerable tanto por la sobrevida libre de progresión como por la posibilidad de estar saludables a lo largo de más tiempo, esperando que desde la investigación se desarrollen nuevos fármacos con los que se puedan beneficiar. Esta droga se usa sola, sin quimioterapia y Exactamente la misma puede hacer que el tumor desaparezca,
que se reduzca o bien que se mantenga estable», detalló.

Una particularidad del estudio es que incluyó a pacientes anteriormente tratadas, con antecedentes de metástasis cerebral o bien con un tipo de enfermedad más agresiva (con receptor de hormonas negativo), lo que muestra que esta nueva droga representa una alternativa esperanzadora aun en cuadros muy comprometidos.

El Doctor Guillermo Lerzo, Jefe Unidad Oncología Clínica del sanatorio de Oncología María Curie de la Ciudad de Buenos Aires, apuntó: «Su forma de administración, de una toma oral diaria,
conforma un paso adelante para la calidad de vida de quienes padecen esta condición».
«Talazoparib es generalmente bien tolerado, con mínima toxicidad no hematológica y pocos acontecimientos adversos que pudieran determinar la discontinuación del tratamiento. De la misma forma, las
pacientes podrán eludir la incomodidad de contar que percibir terapias que deban ser administradas por vía intravenosa y todo avance que implique una mejora en la calidad de vida, incluyendo la sencillez en la administración de un fármaco, es bienvenido»,
expresó. De la misma forma Lerzo comentó: «No hay una limitación en lo que se refiere a la edad del paciente, sí ha de ser mayor de 18 años, No obstante no hay una edad límite. Lo que limita el tratamiento es el estado general del paciente».

 

Los efectos adversos más comunes fueron los hematológicos: anemia (39% de grado significativo), neutropenia (21% de grado significativo) y trombocitopenia (14% de grado significativo) al paso que otros efectos secundarios fueron: caída de cabello
parcial y no total (25,2%), cansancio (50% de las pacientes, No obstante Solo el 2% en grado relevante), y relacionados con el aparato digestivo (náuseas, vómitos, diarrea) en menos de una
4ta una parte de las pacientes. «El conocimiento que la ciencia tiene acerca del cáncer se ha
ido profundizando de forma notable en las últimas décadas, a tal punto que en esta clase de tumor El día de hoy no charlamos de ‘cáncer de mama’ En general, Sino más bien más bien existen múltiples subtipos de esta
condición», aclaró el Doctor Lerzo. En ese sentido, la Doctora Cáceres Incluyó: «allá radica la
importancia de conocer qué tipo de enfermedad padece cada paciente, con nombre y apellido de la afección, para Así poder indicar el mejor tratamiento libre».
Por su lado, Marta Mattiussi, quien es la 1er magistrado de MACMA (Movimiento Ayuda Cáncer de Mama) apuntó: «siempre y en toda circunstancia y en todo momento y en toda circunstancia es una buena noticia contar con más y mejores medicamentos disponibles y desde nuestra corporación celebramos la llegada de toda innovación que nos permita mejorar el pronóstico de la terapia y contribuir a una mejor calidad de vida de las pacientes».

«Celebramos que se pueda acceder a este tratamiento Puesto que hay un punto fundamental en el tratamiento que es la calidad de vida para la paciente», mantuvo Mattiussi, quien De la misma forma contó que A pesar de haber sido aprobada por la ANMAT, la droga «no está incluida en el Programa Médico Obligatorio (PMO)».